关键词:SNP检测|实验技术服务
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SNP检测|实验技术服务——pCzn1质粒+Arctic Express宿主菌低温表达体系。
我们具备丰富的蛋白表达设计经验及实验操作技巧，承诺客户不成功不收费。在获得重组蛋白产品的同时，我们也会提供相应的原始数据和原始图片,不需要再额外花费精力重复实验。另一方面，我们所有的实验数据真实可信，我们提供原始的表达菌株和克隆质粒，客户可以依据我们的实验报告重复我们的实验结果。
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测序实验流程：
PCR-测序法：
*经典的方法，通过PCR扩增包含SNP位点的片段，测序获得SNP位点信息，适于调查未知SNP位点和连续分布（1kb以内）的SNP位点信息。
PCR-限制性酶切；
如果某个SNP位点恰好是限制性酶切位点，则通过PCR酶切再结合电泳分析不失为一种简单经济的区分方法，适于单个的SNP位点分析。
连接酶检测反应(LDR)分型方法：
连接酶只能连接与模板完全互补的两个片段，利用连接酶这一特性，通过对需检测SNP位点上下游设计特异性标记探针,在连接酶的作用下,当特异性的寡核苷酸探针与互补靶序列DNA完全配对时连接反应得以顺利进行,若寡核苷酸探针与其不完全配对,则连接反应不能进行。*后通过测序仪检测标记的寡核苷酸探针，得到分型结果，是一种简单高效的分型方法，适于样本量和位点数目都不大的SNP分析。
Taqman探针法；
利用TAQMAN探针的荧光显色原理，分别设计不同荧光标记的Taqman探针覆盖相应SNP位点，完全匹配的探针得到荧光信号检测相应的SNP基因型。灵敏度高，适合少数位点多样品的SNP扫描。
HRM:
用荧光定量PCR中的染料法做出的高分辨率溶解曲线，区分只有单一碱基不同的PCR扩增片段，只能在温控均一度在±0.1℃的仪器中使用。成本低，适合少数位点多样品的SNP扫描。
质谱法：
质谱是带电原子、分子或分子碎片按分子量（质荷比）的大小顺序排列的图谱。质谱仪可通过对物质的分子量（质荷比）进行检测，达到区分、鉴别物质的目的。SNP位点两个等位基因之间存在分子量差异，通过分型实验将差异放大，然后以质谱仪进行检测即可达到SNP分型的目的。适合大样本量、多位点的扫描。