关键词:bioporto|急性肾损伤的敏感标志物
简介：我公司国内总代理bioporto|急性肾损伤的敏感标志物,华东地区代理bioporto|急性肾损伤的敏感标志物专业经营进口胎牛血清、细胞因子、ELISA试剂盒、细胞、抗体、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗、其产品吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高，代做ELISA实验等。
国内总代理bioporto|急性肾损伤的敏感标志物,华东地区代理bioporto|急性肾损伤的敏感标志物产品涉及分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗、临床应用等领域。国内总代理bioporto|急性肾损伤的敏感标志物,华东地区代理bioporto|急性肾损伤的敏感标志物范围内免费快递运输，如出现运输质量问题，我们可以包退换货。所有这些产品均具有极高的纯度和高超的品质。完善的库存及供应体系以及高效稳定的**纯化技术，保证产品均能现货供应和产品质量的稳定性。
产品介绍：bioporto|急性肾损伤的敏感标志物  http://www.shijichina.com/goodsid/fenleisan/3497030/1.html
BioPorto Diagnostics A/S公司成立于2001年，是丹麦一家专门生产抗体和基于抗体的各种生物产品的公司，目前公司员工有25人。公司致力于生产、销售高质量产品，并提供各种相关服务。
BioPorto拥有Bioporto Diagnostics和Antibodyshop两个品牌，分别侧重于诊断试剂盒和抗体产品。在30多个国家有代理商，产品销售网络遍布全球，99%以上为出口销售。BioPorto Diagnostics旗下产品主要为几种临床快速诊断试剂盒，包括诊断早期急性肾损伤的NGAL ELISA kit，Gc-globulin ELISA kit ，评估原发性免疫缺陷的MBL Oligomer ELISA kit，同时还有相关其他种属的科研用试剂盒和抗原抗体。其新推出的产品有检测人体血浆中的活性蛋白C-蛋白C抑制物(APC-PCI)复合物的APC-PCI ELISA kit，高纯度人IgE单克隆抗体，以及Glucagon-like peptide-1和Exendin-4相关的单抗。
人体血浆中的活性蛋白C-蛋白C抑制物(APC-PCI)复合物
甘露糖结合凝集素低聚体试剂盒
NGAL
人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白
急性肾损伤的敏感标志物
NGAL ELISA kit
MBL Oligomer ELISA kit
APC-PCI ELISA kit
Bioporto Diagnostics
Antibody shop
Glucagon-like peptide-1单抗
Exendin-4单抗
GLP-1单抗
Exendin-4单抗
Glucagon单抗
PYY单抗
Grelin单抗
Leptin单抗
α-CGRP单抗
高纯度人IgE单克隆抗体
检测人、大鼠、小鼠、狗、猪、猴 的NGAL ELISA试剂盒
检测人、大鼠、小鼠、狗、猪、猴 的NGAL抗体
Bioporto Diagnostics和Antibody shop
诊断早期急性肾损伤的NGAL ELISA kit
评估原发性免疫缺陷的MBL Oligomer ELISA kit
科研用试剂盒和抗原抗体
检测人体血浆中的活性蛋白C-蛋白C抑制物(APC-PCI)复合物的APC-PCI ELISA kit
高纯度人IgE单克隆抗体
Glucagon-like peptide-1和Exendin-4相关的单抗
NGAL——急性肾损伤的敏感标志
NGAL(中性粒细胞gelatinase-associated lipocalin、lipocalin-2 siderocalin)是一种新型生物标志物诊断急性肾损伤(AKI)。在正常情况下NGAL尿液和血浆中水平较低但从基础水平大幅上升以应对肾损伤诊断水平在很短的时间内达到之前——多达24小时或更显著升高血清肌酐。NGAL是一个小的蛋白质表达的中性粒细胞和某些上皮细胞,包括肾小管。肾NGAL的表达显著增加肾损伤中有多种原因,并释放到NGAL尿液和血浆。NGAL水平升高在2小时内的侮辱,让NGAL肾损伤的早期和敏感的生物标志物。
临床研究证明,NGAL级别AKI患者识别之前诊断血清肌酐的变化。现有的临床证据指向等NGAL测试的好处
»早期诊断AKI允许实施早期适当的管理
»阿基的危险分层
»预测临床结果(透析,住院死亡,住院时间、死亡率)
»监控对治疗的反应
»降低住院费用
NGAL测试是一个particle-enhanced比浊定量测定的免疫测定中性粒细胞gelatinase-associated lipocalin(NGAL)在人类尿液,EDTA等离子体或肝素血浆自动化临床化学分析仪。NGAL测量是有用的诊断急性肾损伤可能导致急性肾功能衰竭。测试可以运行在大多数自动化临床化学分析仪。测量NGAL尿液或等离子体给你阿基状态的信息,您需要快速决策如在以下设置:
»肾移植——预测评估
»心肺旁路,外伤性监控
»急诊室——分类工具
»重症监护,监控
»静脉注射造影剂——评估肾毒性
鼠单克隆抗体
14(人力、PP14 glycodelin Anti-Placental蛋白质)
CAT.NO。耳背式001 - 13
鼠单克隆抗体
14(人力、PP14 glycodelin Anti-Placental蛋白质)
CAT.NO。耳背式001 - 16
鼠单克隆抗体
Anti-Procollagen IIA n端前肽(人类,PIIANP)
CAT.NO。耳背式003 - 02年应用范围:ELISA,IHC-P
鼠单克隆抗体
Anti-Complement成分C9(人类)
CAT.NO。ABS 004 - 53年应用范围:ELISA
鼠单克隆抗体
Anti-Complement组件c1(人类,赞成和激活酶)
CAT.NO。ABS 002 - 49应用范围:ELISA
NGAL测试™试剂盒
ST001RA
修订:TNT2015-09-RUO
应用程序
NGAL测试™是一个particle-enhanced比浊定量测定的免疫测定NGAL人类尿液,EDTA等离子体或肝素血浆。
仅供研究使用。不用于诊断程序。
测试原理
NGAL测试™是一个particle-enhanced比浊定量测定的免疫测定NGAL人类尿液或等离子体。
人类的尿液样本或等离子体混合反应缓冲区。经过短暂的孵化,反应开始的anti-NGAL-coated immunoparticles。NGAL的样本使immunoparticles聚合。聚合是量化的程度的光散射测量光的吸收。NGAL浓度样本是由插值建立校准曲线。
分析试剂
提供的材料
反应缓冲区,35毫升
Immunoparticle暂停7毫升
作文
反应缓冲区是一个现成的三羟甲基氨基甲烷缓冲液的解决方案包含稳定剂和防腐剂。
聚苯乙烯粒子的Immunoparticle悬架是一个现成的悬架涂有anti-NGAL含有防腐剂的鼠单克隆抗体。
材料要求但不提供
•NGAL测试™ST002RA校准器工具包
•NGAL测试™ST003RA控制工具包
•w / v 0.9%氯化钠作为零校准器
•自动化学分析仪
•Analyzer-specific应用注释(可用于分析的数量)
•Analyzer-specific试剂的容器
警告和预防措施
这个测试是仅供研究使用
•开始这个测试之前阅读所有说明。
•这个设备只能由合格的实验室工作人员使用。
•没有吸管的嘴。
•不动摇试剂。
•如果转移试剂只使用干净的容器。
•不试剂倒回原来的容器一旦转移。
•这个测试中使用的所有标本应考虑潜在的传染性,因此处理标准预防措施。无粉手套应戴。避免直接接触皮肤。应该试剂接触到皮肤、眼睛或嘴,充斥着大量的水。寻求医疗建议如果有任何症状时观察到的或被认为是必要的。
•不开关限制试剂容器,因为它可能导致污染或混乱。
•在截止日期后不使用试剂的标签。
•数字不应该混合试剂不同的很多。
•所有解决方案提供应谨慎处理,按照国家和地方规定处理。
•
这个测试中使用的所有设备应由下列方法之一:消毒
•在v / v 3.5%戊二醛浸泡30分钟或更长时间。
•w / v浸泡在0.5%次氯酸钠1小时或更长时间。
在121°C•高压釜20分钟或更长时间。
存储和稳定
保质期在2 - 8°C:看到截止日期标签。
稳定开放后:4周2 - 8°C。
车载稳定性:4周在正确的温度下(2 - 8°C)在适当的容器中。917年日立分析器,制造商长达8周车载获得满意的性能。
收集的标本
NGAL可以确定在人类尿液和血浆样本。无菌收集的血液标本应由合格人员到适当的管使用批准的静脉穿刺技术。等离子体应由实验室测试的标准技术。尿液应该离心机。准备的标本应该封顶。如果试验不能进行发货在24小时内或标本,标本应冻结在−70°C以下。不使用发生溶血,hyperlipemic,热处理或受污染的标本。
样品的稳定性
样品应尽快分析。然而,尿液和血浆样本都是在室温下稳定至少1天
为3天(20 - 25°C)和2 - 8°C。NGAL值不会影响3冻结/解冻周期超过3天。
试验过程
试验应按照特定的应用程序进行注意自动生化分析仪的使用。一个通用的例子给出了一个自动分析仪测定过程如下:
1。与150年孵化3μL示例μL在37°C 5分钟
2。添加50μL
3所示。读取吸光度变化在570 nm的后5分钟
4所示。计算NGAL浓度的吸光度变化通过插值校准曲线与已知浓度的校准器准备
应用日立917分析仪的参数
温度37°C
分析代码2point end-10
分析点- 34
样品体积3(μL)
R1卷150(μL)
R2卷50(μL)
波长800/570
CALIB。样条方法——6-6
单位ng / mL
的数量决定
日立917 1毫升Immunoparticle悬架提供了20个试管的标准或样品。分析仪的死体积和试剂容器应该添加在计算所需的试剂。
加载的试剂
NGAL测试™试剂容器提供了适合一些常用的分析程序。用于其他分析仪,转移到适当的容器的内容。
校准
NGAL测试™校准器工具包ST002RA可以从BioPorto诊断应该用于校准,w / v 0.9%氯化钠水溶液作为零校准器。
各实验室应确定适当的校准的频率。校准时应重复至少一个月一次或一个新的试剂使用。
质量控制
质量控制,使用NGAL ST003RA可以从BioPorto诊断测试™控制工具包。质量控制的时间间隔和限制应该适应每个实验室的个人需求。每个实验室都应该建立纠正措施如果值超出限制。
测量范围
NGAL测试™的测量范围是25 ng / mL 3000 ng / mL日立917分析仪。有关其他分析仪的测量范围的信息请参阅analyzer-specific应用程序。
责任
这个试剂盒仅用于体外测定NGAL人类尿液或等离子体。试剂盒仅用于使用人才,必须只用于开展研究活动。试剂工具包不能用于诊断活动。
如果这个测试通过的收件人以任何方式给第三方,该指令必须封闭,并表示接收方应当在接收方的风险**支持BioPorto诊断/ S所有责任的局限性。