關鍵詞:放射免疫(RIA)服務|實驗技術服務
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放射免疫(RIA)服務|實驗技術服務——pCzn1質粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設計經驗及實驗操作技巧，承諾客戶不成功不收費。我們所有的實驗數據真實可信，我們提供原始的表達菌株和克隆質粒，客戶可以依據我們的實驗報告重復我們的實驗結果。
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測序實驗流程：
放射免疫分析(RIA)是以放射性核素作示蹤劑的標記免疫分析方法，它具有的高度靈敏性、特異性和**性等特點，特別適用于激素、多肽等含量微少物質的超微量分析。如：腫瘤類；心血管，腎病，內分泌類；多肽因子類；腦-腸肽類；胃腸病，骨代謝類；甲狀腺功能類；糖尿病類；性腺類等。
放免實驗標本收集及保存：
1）血清（血漿）樣本：取全血加入促凝管（抗凝管），2500轉離心20分鐘左右，收集上清，液氮或者-80℃冰箱保存；
2）尿液樣本：樣本2500轉離心20分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱保存；胸腹水、腦脊液、肺泡灌洗液參照此實行；
3）細胞樣本：檢測分泌性的成份時，樣本2500轉離心20分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱保存；檢測細胞內的成份時，用PBS稀釋細胞懸液，通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份，2500轉離心20分鐘左右，收集上清同上；
4）組織樣本：切割標本后，稱取重量，用液氮或者-80℃冰箱冷凍保存備用。
當抗原遇到相應的抗體便形成抗原抗體復合物(Ag+Ab ↔Ag -Ab)，當用放射性同位素標記抗原再與相應的抗體結合便形成標記抗原和抗體復合物。即： *Ag+Ab↔ *Ag-Ab。
當標記抗原和未標記抗原一起加入相應的抗體時則兩種抗原產生相互的競爭，而生成有標記抗原和抗體復合物以及非標記抗原和抗體復合物。
生成標記抗原抗體復合物與非標記抗原的含量在一定的限度內是呈反比的，所以利用這個原理去測定未知抗原或抗體。
如果Ag多則*Ag-Ab(即結合抗原B)生成量減少，*Ag(即游離抗原F)的剩余量就多。相反，Ag少，則*Ag-Ab生成量就多，*Ag的剩余量就少。通過檢測游離抗原F和結合抗原B，就可知未知抗原的存在與否以及含量的多少。
RIA雖然有很多優點，但也存在不少缺點。例如：①試劑的半衰期段，費用較高，需要用閃爍計數儀等專門的設備；②放射性核素對人體存在著一定潛在的危害性；③試驗廢物處理困難；④放射性核素標記有時會改變某些生物物質的生理活性。
細胞生物學技術
▪ 顯微鏡 ▪ 光學顯微鏡 ▪ 立體顯微鏡 ▪ 明視野顯微鏡 ▪ 暗視野顯微鏡
▪ 倒置顯微鏡 ▪ 落射光顯微鏡 ▪ 偏光顯微鏡 ▪ 相差顯微鏡 ▪ 干涉顯微鏡
▪ 微分干涉相差顯微鏡 ▪ 激光掃描共聚焦顯微鏡 ▪ 紅外光顯微鏡 ▪ 紫外光顯微鏡 ▪ X射線顯微鏡
▪ 熒光顯微鏡 ▪ 掃描隧道顯微鏡 ▪ 原子力顯微鏡 ▪ 掃描探針顯微鏡 ▪ 電子顯微鏡
▪ 透射電子顯微鏡 ▪ 掃描電子顯微鏡 ▪ 掃描透射電子顯微鏡 ▪ 高壓電子顯微鏡 ▪ 分析電子顯微鏡
▪ 聚光鏡 ▪ 物鏡 ▪ 目鏡 ▪ 分辨率 ▪ 分辨限度
▪ 放大率 ▪ 顯微術 ▪ 顯微解剖 ▪ 顯微操作 ▪ 顯微操作儀
▪ 顯微外科術 ▪ 顯微注射 ▪ 顯微光密度測定法 ▪ 顯微攝影術 ▪ 顯微電影術