關鍵詞:基因組文庫(Genomic Library)構建技術服務|實驗技術服務
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基因組文庫(Genomic Library)構建技術服務|實驗技術服務——pCzn1質粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設計經驗及實驗操作技巧，承諾客戶不成功不收費。我們所有的實驗數據真實可信，我們提供原始的表達菌株和克隆質粒，客戶可以依據我們的實驗報告重復我們的實驗結果。
產品品牌：基因組文庫(Genomic Library)構建技術服務|實驗技術服務   http://www.shijichina.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測序實驗流程：
基因組DNA文庫包括了基因組所有順序的隨機克隆片段。一個好的基因組DNA文庫的大小應足夠大，以便包括所有的基因DNA順序。DNA克隆片段也應足夠大，其中包括整個基因、連接基因及它們穩定形式所要的側翼順序。為了獲得高的克隆效率和較大的插入片段，λ噬菌體載體和質粒經常被使用構建基因組DNA文庫。λ噬菌體文庫易于操作，噬菌體載體上有多克隆位點。λ噬菌體能容納10-50kb插入DNA，載體類型應根據所要基因組DNA的大小和用途來選擇。
構建一個基因組DNA文庫的基本步驟：
①分離純化基因組DNA；
②切割DNA成合適大小的片段以用于克隆；
③載體DNA的制備；
④把基因組DNA段和載DNA連接；
⑤包裝重組分子；
⑥測定入噬菌體滴度；
⑦擴增DNA文庫；
⑧評估文的質量。
基因組文庫構建步驟：1、載體： 
l噬菌體：48.5kb,插入型(*多可容納9kb)、取代型(可容納 38-51kb，*適19-20kb)， EMBL, Charon 粘性質粒(Cosmid)：4-6kb, 質粒+噬菌體的性質，可容納大片段的外源基因，*多可容納46kb。 酵母人工染色體克隆體系（YAC，Yeast Artificial Chromosome  Cloning System） 插入大小200—1000kb 2、 載體DNA的制備： 高分子量的外源DNA 100-150kb載體DNA酶切反應-----載體臂的純化-----載體脫磷處理 www.cqwestern.com（常用BamHI）   （蔗糖密度梯度離心）  （堿性磷酸酶） 3、連接和包裝：外源片段與兩臂之間的比例，包裝蛋白 4、感染宿主菌：選擇合適的宿主菌，LE392, NM538, NM539, KW251等 5、基因組文庫的保存和擴增： 6、測滴度，要在106fu以上
7、保存：氯仿4℃，7% DMSO -70℃
需要注意：
(1)電泳時，要選用合適的DNA Ladder，以保證電泳后可以準確定位所需分子量的DNA。
(2)電泳以后，應盡量縮短用紫外光照射目標DNA的時間，否則會顯著降低克隆效率。
(3)回收DNA的時候，應該要避免過度離心，以防止DNA被剪切，降低文庫質量。
方法
1。將50μl BAC轉化菌的培養物接種到500ml含12。5μg/ml氯霉素的LB液體培養基中，37℃ 震蕩(280rpm)培養12到16小時。
2。2500g，4℃，離心15min，收集菌體。
3。用100ml冰預冷的STE重新懸浮細菌沉淀。按步驟2方法離心收集細菌。
4。用24ml含RNase(100μg/ml)的堿性裂解液I溶解細菌。加溶菌酶至終濃度為1mg/ml。
5。加入24ml新鮮配置的堿性裂解液II。蓋緊離心瓶蓋，輕輕翻轉瓶子數次，使內容物完全混勻，冰裕5min。
6。加入24ml冰預冷的堿性裂解液III，蓋緊瓶蓋，輕輕翻轉瓶子數次，使內容物完全混勻，置冰上5min。
7。15000g，4℃，離心10min，將上清轉移到另一離心瓶中，棄沉淀。
8。加等體積的酚：氯仿。輕輕翻轉離心瓶數次，混勻。3000g，室溫離心15min。
9。將水相移至另一離心瓶中，加入等體積的異丙醇，翻轉離心瓶數次，混勻。
10。15，000g，室溫離心15分鐘，回收核酸沉淀。
11。棄上清，用20ml 70%乙醇漂洗沉淀。
12。棄乙醇，風干使乙醇揮發殆盡。
13。小心將BAC DNA沉淀溶于0。2ml TE (pH8。0) 中。