關鍵詞:探針合成|實驗技術服務 簡介:世界**品牌探針合成|實驗技術服務原裝**,質量保證,價格優惠。 探針合成|實驗技術服務——pCzn1質粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。 我們具備豐富的蛋白表達設計經驗及實驗操作技巧,承諾客戶不成功不收費。我們所有的實驗數據真實可信,我們提供原始的表達菌株和克隆質粒,客戶可以依據我們的實驗報告重復我們的實驗結果。 產品品牌:探針合成|實驗技術服務 http://www.shijichina.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html 測序實驗流程: 1、 合成cDNA步驟 (1) 加入從卵巢癌細胞或組織中提取的總RNA ≥ 5ug。 (2) 加入 Nuclease-free 水 75 ul (3) 加入 5x iScript Reaction Mix,按20 ul/ 100ul 比例加入。 (4) 加入 iScript RT,5 ul. (5) 在pcr儀上,按以下步驟進行加熱: 5 minutes at 25°C;30 minutes at 42°C;5 minutes at 85°C。 儲存在 –20C冰箱。 2、 擴增ERCC2目的片段 (1) 訂購ERCC2引物,序列如下: F:5'-CCGctcgagGCTCCTGGTCTACTTCCCGTACG-3' R:5'-ATTTgcggccGCACGCAGCCGCCACTTCACGTAC-3' (2) 準備反應液: 按以下試劑比例進行反應MIX的配置: 10x reaction buffer 5 ul (1x) dNTPs (stock 10 mM) 1.0 ul (200uM Forward primer (250uM) 1.0 ul (0.2 uM) Reverse primer (250 uM) 1.0 ul ( 0.2 uM) cDNA template 1 ul (1 ug) Taq PCR Polymerase enzyme 0.5 ul ddH20 up to 50 ul Total 50 ul (3) PCR 反應過程 1) 準備PCR儀,并檢查是否可用。 2) 打開PCR儀頂蓋,將96PCR板放置在加熱模塊上蓋緊頂蓋; 3) 選擇程序如下: 1cycle:94’C,3 min 35 cycles: 94’C,30s;62’C,1 min;72’C,1.5 min 1cycle:72’C,7 min;4’C forever上一篇:雙向(2-D)電泳技術服務|實驗技術服務下一篇:實驗外包|實驗技術服務
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