關鍵詞:細胞劃痕實驗(Wound Healing)服務|實驗技術服務
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細胞劃痕實驗(Wound Healing)服務|實驗技術服務——pCzn1質粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
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測序實驗流程：
細胞劃痕實驗（Wound Healing)是一種操作簡單，經濟實惠的研究細胞遷移/腫瘤侵襲的體外試驗方法。這種方法的原理是，當細胞長到融合成單層狀態時，在融合的單層細胞上人為制造一個空白區域，稱為“劃痕”。劃痕邊緣的細胞會逐漸進入空白區域使“劃痕”**。 基本的步驟包括“劃痕”的制造，細胞遷移期間圖像的獲得以及后期數據的處理。 
特點： 
1.  在一定程度上模擬了體內細胞遷移的過程。
2.  非常適合研究細胞與胞外基質（ECM），細胞與細胞之間相互作用引起的細胞遷移。
3.  與包括活細胞成像在內的顯微鏡系統兼容，可用于分析細胞間的相互作用。
4.  研究細胞遷移的體外實驗中*簡單的方法。
實驗步驟： 
1.  培養板接種細胞之前先用marker筆在12孔板背面畫橫線標記（方便拍照時定位同一 個視野）。
2.  細胞消化后接入12孔板，數量以貼壁后鋪滿板底為宜（數量少時可培養一段時間至鋪滿板底）。
3.  細胞鋪滿板底后，用1 ml槍頭垂直于孔板制造細胞劃痕，盡量保證各個劃痕寬度一致。（人工槍頭制造劃痕難以保證劃痕寬度的一致性，影響實驗結果，這也是該方法*大的缺陷。）
4.  吸去細胞培養液，用PBS沖洗孔板三次，洗去劃痕產生的細胞碎片。
5.  加入無血清培養基，拍照記錄。
6.  將培養板放入培養箱培養，每隔4-6小時取出拍照。
7.  根據收集圖片數據分析實驗結果。
流程：
1.先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻得劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。
2.在空中加入約5X105個細胞，具體數量因細胞不同而不同，掌握為能鋪滿。
3.**天用槍頭比著直尺，盡量垂至于背后的橫線劃痕，槍頭要垂直，不能傾斜。
4.用PBS洗細胞3次，去處劃下的細胞，加入無血清培養基。
5.放入37度5%CO2培養箱，培養。按0，6，12，24小時取樣，拍照。