關鍵詞:細胞克隆形成實驗技術服務|實驗技術服務
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細胞克隆形成實驗技術服務|實驗技術服務——pCzn1質粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設計經驗及實驗操作技巧，承諾客戶不成功不收費。我們所有的實驗數據真實可信，我們提供原始的表達菌株和克隆質粒，客戶可以依據我們的實驗報告重復我們的實驗結果。
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測序實驗流程：
概念：
細胞克隆形成率即細胞接種存活率，表示接種細胞后貼壁的細胞成活并形成克隆的數量。貼壁后的細胞不一定每個都能增殖和形成克隆，而形成克隆的細胞必為貼壁和有增殖活力的細胞。克隆形成率反映細胞群體依賴性和增殖能力兩個重要性狀。
1．試劑與材料
(1)供融合用的脾細胞及骨髓瘤細胞。
(2)1640培養液100ml。
(3)完全1640液100ml。
(4)2.5%FCS－1640液50ml。
(5)HAT培養液100ml。
(6)50%PEG：取分子量4000，高純度的（日本進口或Serva）PEG10g放入25ml瓶中高壓滅菌，使用前用預熱于40℃的1640液10ml等量（W/V）混合，以酚紅檢查pH，一般不必調pH。如pH有改變，可用HCl或NaHCO3調整。
(7)10ml和50ml的滅菌沉淀管或瓶。
(8)40孔塑料培養盤。
2．操作方法
⑴準備好脾細胞。
⑵在50ml沉淀管中混合108脾細胞和107小鼠骨髓瘤細胞，并加入50ml2.5%FCS－1640液。
⑶室溫400g離心3min，使細胞沉淀。
⑷移去上清液。
⑸輕敲管底部，使沉淀流動，把沉淀管放于40℃水浴中，使其達融合溫度。
⑹加預熱至40℃的50%PEG0.8ml，用1ml吸管緩慢滴加，邊加邊搖沉淀管，肉眼觀察可見有顆粒出現，滴加過程要求持續2min。
⑺加1ml1640液，邊加邊搖動，持續1min。
⑻重復⑺一次。
⑼加1ml1640液，邊加邊搖動，持續0.5min。
⑽重復⑼一次。
⑾加1640液15ml。
⑿室溫，400g離心1min，使細胞沉淀。
⒀去上清，輕敲管底部，加25ml含有HAT的完全1640液。
⒁往已于前一日種有飼養細胞的40孔塑料培養盤中滴加融合的細胞液，每孔1滴（約0.05ml）。
⒂輕搖后，放入5%CO2飽和濕度的37℃溫箱中培育。
⒃第3、6、9、10日換入含HAT的完全1640培養液。注意輕輕吸取上清液，勿將固定于孔底的細胞吸出，根據需要加入適量的飼養細胞。
⒄于第12、15日加入含有HAT的完全1640培養液。在每次換液前用倒置顯微鏡觀察，大約在10天左右就可觀察到雜交瘤細胞生長出來。大多數雜交瘤細胞在10~20天內出現，但也有在1個月左右才能出現的。雜交瘤細胞出現后，吸取上清液，檢查抗體。
⒅對繼續生長的雜交瘤細胞進行增殖傳代。在傳代過程中，依情況取消HAT液和完全1640液而代之以10%FCS－1640液。同時保存于液氮和進行克隆化，在這期間每代都要檢查抗體，以防止產生抗體細胞的變異和丟失。
注意事項：
1、雖然本試劑盒過期后很久還有使用價值但還是請您在有效期內使用。
2、在檢測腹水類單抗時要稀釋到1/5萬，雖然可以分辨但并不建議您這樣做。此類樣品成分十分復雜，有干擾結果的可能。在此種情況下您可以選擇本公司的C030215抗體鑒定試劑。它會給您帶來滿意的結果。
3、手洗板子時一定要把孔加滿，停留10秒然后棄盡，*后要拍干凈。特別是在酶標二抗溫育后洗板時一定要把酶吸出而不是甩出，要吸凈。這個在手工洗板時對結果很重要。
4、一次沒用完的板子要帶干燥劑放自封袋封好，隨盒存放。
5、拿放板子時不要劇烈抖動，以免孔間交叉污染出現錯誤結果。
6、出現異常結果請隨時咨詢我們。