關鍵詞:抑制性消減雜交(SSH)技術服務|實驗技術服務
簡介：世界**品牌抑制性消減雜交(SSH)技術服務|實驗技術服務原裝**，質量保證,價格優惠。
抑制性消減雜交(SSH)技術服務|實驗技術服務——pCzn1質粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設計經驗及實驗操作技巧，承諾客戶不成功不收費。我們所有的實驗數據真實可信，我們提供原始的表達菌株和克隆質粒，客戶可以依據我們的實驗報告重復我們的實驗結果。
產品品牌：抑制性消減雜交(SSH)技術服務|實驗技術服務   http://www.shijichina.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
測序實驗流程：
SSH是一項可以快速獲取兩個不同生物材料中差異表達基因的分子生物學技術，是快速篩選差異表達基因的有效方法，也是尋找新基因的重要手段。該技術尤其適合以genome尚不完全清晰的物種或者以特殊材料為研究對象的科研工作者。
    基本流程:通過差減文庫構建，文庫驗證和篩選（逆向斑點雜交），獲得陽性克隆，對陽性克隆測序及生物信息分析，可判定差異基因的情況。另外結合RACE技術可進一步克隆所獲得的差異基因的cDNA全長序列，并可用Northern blot 或Real－Time PCR加以驗證。
客戶須知：
1. 客戶須在實驗開始前確保其提供材料的數量和質量，并提供相關信息。
2. 本公司在收到客戶提供的研究材料后會在**個工作日起開始服務工作。
3. 工作完成后，本公司會將結果及時發給客戶，同時根據客戶要求處理相關材料。
4. 客戶應對所提供的材料及信息負責，如因客戶提供的材料及信息不準確而引起的實驗延誤或經濟損失全部由客戶承擔。
提供材料具體要求：
客戶可以提供（組織、細胞或RNA ）。樣品需求量組織（2～ 4g），細胞（108），總RNA（純化后>200 µg），mRNA （純化后>2 µg ）。
實驗過程折疊編輯本段
抑制性消減雜交技術的基本實驗過程如下。
首先，將要進行比較的兩種組織或細胞來源的mRNA 樣品反轉錄為cDNA，把含有目的基因的cDNA 稱為測試(tester)，把參考cDNA 稱為驅動(driver)，用同一種限制性內切酶Rsa I 切割，產生末端平頭的片段，將測試cDNA 分為兩份，每份連接不同的接頭，即接頭1(adaptor 1)和接頭2(adaptor 2)。接頭為雙鏈DNA 片段，且5'- 端均無磷酸基，這樣保證只有接頭中的長鏈可以與cDNA 的5'- 末端連接，兩個接頭含有可識別的序列. 接下來進行兩次雜交。**次雜交每個測試里加入過量驅動，然后變性、退火，根據雜交動力學**定律，即豐度越高的分子退火速度越快，因此測試cDNA與驅動cDNA相同片段大都形成異源雙鏈分子，使得差異表達的單鏈分子得到富集。
**次雜交，將進行過**雜交的兩組樣品不經變性而直接混合，只有剩下的經過消減并平均化了的差異表達的單鏈cDNA 可以重新結合為新的雜交體分子，這種雜交體分子兩端帶有不同的接頭1和接頭2，加入新鮮變性的驅動進行**輪消減雜交，進一步富集差異表達的雜交體分子，并用DNA 酶補平末端，這樣差異表達的測試序列- 雜交體分子5'- 和3'- 端就有了進行巢式PCR 所需的不同的退火位點。
*后，進行兩次PCR 反應，**次PCR 只有兩端連接有不同接頭的雙鏈cDNA 片段才得以指數擴增，而其他形式如一端有接頭，而另一端無接頭的只能線性擴增，沒有引物結合點的不能擴增，還有兩端為同一接頭的形成袢狀而無法獲得指數擴增。利用巢式引物進行**次PCR，富集差異表達的基因片段. PCR 產物可以被直接插入T 載體，或者利用接頭1 上的NotI/SmaI/XmaI 位點和接頭2R 上的EagI 位點進行定向克隆，或者接頭與cDNA 連接處的RsaI 位點平端克隆。
然后利用測序和雜交分析來分析差異表達的序列，或者用PCR 產物作探針來篩選DNA 文庫。
實驗周期：
一般為40個工作日，我們會根據實驗進程通知客戶，確保客戶在**時間知道實驗進展狀況。
具有以下顯著優點：
 ◇ 操作簡便，實驗步驟少。只需一輪抑制性差減雜交和選擇性擴增差異表達基因就可以完成實驗，不需要利用物理方法分離單、雙鏈cDNA。
 ◇ 對稀有轉錄本的富集可達1,000倍以上。在完成差減雜交的同時平衡轉錄本豐度，極大地提高了獲得低豐度差異表達基因的幾率。
 ◇ 只需2 μg Poly A + RNA。尤其適用于難于獲得RNA的材料。如果只有納克級的RNA，可以采用 Super SMART™ PCR
 cDNA Synthesis Kit 合成高質量的cDNA用于PCR-Select™ cDNA Subtraction Kit 實驗。